重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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外周神经丛刺激仪
国产
失效
注册
产品名称：
外周神经丛刺激仪
注册人名称：
注册(备案)号：
浙械注准20162210726
注册人住所：
嘉兴市经济开发区振兴路168号
批准(备案)日期：
2016-09-06
有效期至：
2021-09-05
结构及组成：
产品由主机、附件(pen模式连接线、can模式连接线、刺激笔)组成。
适用范围：
产品与浙江苏嘉医疗器械股份有限公司提供的刺激针或刺激笔配套使用,用于手术前定位外周神经丛位置。
变更情况：
《医用电气设备第1-2部分: 安全通用要求并列标准:电磁兼容 要求和试验》(YY0505-2012)已于2014/1/1实施,应严格贯彻执行并按照要求组织生产。
生产地址：
嘉兴市经济开发区振兴路168号
型号规格：
SJ-CJY-I
