经皮骨骼肌松解治疗仪-沪食药监械(准)字2014第2270365号-器械数据

产品名称：

经皮骨骼肌松解治疗仪

注册人名称：

上海曙新科技开发有限公司

注册(备案)号：

沪食药监械(准)字2014第2270365号

注册人住所：

青浦区新城经济区

批准(备案)日期：

2014-02-21

有效期至：

2018-02-20

结构及组成：

产品由仪器主机、四组连接线、16支治疗针、电源线一根组成;治疗针的针体材料采用:医用不锈钢,不锈钢牌号:SUS304。主要技术指标:加热设置范围:38 - 42℃,精度为1℃;加热控制精度:治疗仪在20-30℃室内环境下,治疗针注入36±2℃(模拟人体温度)的治疗环境内与治疗仪相连。加热控温精度为2℃;过温提示:当治疗仪加热过程中,任意一支治疗针加热温度超过设置温度2℃时,第一路保护装置启动,过温提示灯闪亮,停止该路加热。当温度降到设定温度值以下,可恢复加热。当任意一支针体加热温度超过设置温度3℃时,该针

适用范围：

产品供医疗机构有相关临床资格的专业医师,用于经皮骨骼肌附着点慢性软组织疼痛疾病的治疗。

产品标准编号：

YZB/沪 6670-27-2013《NWX-1型经皮骨骼肌松解治疗仪》

生产地址：

上海市宝山区月罗路2112号2楼西侧

型号规格：

NWX-1型