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肾素（Renin）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

国产有效注册第二类

产品名称：

肾素（Renin）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

注册人名称：

粤械注准20222401970

注册人住所：

深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层

批准(备案)日期：

2022-12-13

有效期至：

2027-12-12

结构及组成：

由磁珠包被物（Ra）、酶标记物（Rb）、样本处理液（Rc）组成。其中，rn磁珠包被物（Ra）：包被着抗肾素抗体的超顺磁性微粒，悬浮于缓冲液，含防腐剂。rn酶标记物（Rb）：抗肾素抗体-碱性磷酸酶标记物稀释于缓冲液，含防腐剂。rn样本处理液（Rc）：样本处理液，含防腐剂。

适用范围：

本试剂盒采用化学发光免疫分析法，用于检测人体样本中的活性肾素浓度，临床上主要用于肾性高血压、内分泌型高血压的辅助诊断。

生产地址：

深圳市光明新区南环大道1203号

型号规格：

2×50人份/盒、2×100人份/盒

产品储存条件及有效期：

2~8℃保存，有效期为365天。rn开封后，上机在2~8℃的储存环境下有效期为28天。

管理类别：

第二类