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胰岛素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

国产 失效 注册
产品名称:

胰岛素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

注册(备案)号:

粤食药监械(准)字2012第2400570号

批准(备案)日期:

2012-08-02

有效期至:

2016-08-01

结构及组成:

Ins校准品(0、3.04)17.8)48.7)158.0μU/ml);含Insulin抗原、牛血清白蛋白、防腐剂的Tris-HCl缓冲液的白色粉末状冻干品;Ins标记物:含抗-Ins- Eu3+、牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲溶液;Ins实验缓冲液:含牛血清白蛋白、EDTA、Tween40、惰性染料、防腐剂的Tris-HCL缓冲液;Ins微孔反应板:包被有抗-Ins的单克隆抗体;增强液:曲拉通X-100、冰乙酸和螯合剂组成的水溶液;浓缩洗液:含有Tween20、防腐剂的Tris-HCL缓冲溶液。

适用范围:

该产品用于定量检测人血清中胰岛素的含量。

产品标准编号:

YZB/粤 1386-2011

生产地址:

广州经济技术开发区银谊街6号

型号规格:

96人份/盒