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一次性使用吸痰包

国产失效注册

产品名称：

一次性使用吸痰包

注册人名称：

常州市创佳医疗器械有限公司

苏械注准20152661337

注册人住所：

常州市武进区郑陆镇三河口工业集中区(郑陆镇泥河村)

批准(备案)日期：

2015-12-10

有效期至：

2020-12-09

结构及组成：

吸痰包的基本配置:一次性使用吸痰管、一次性使用薄膜手套。薄膜手套采用符合YY/T0114-2008标准的聚乙烯专用料制成;吸痰管采用符合GB15593-1995标准的软聚氯乙烯塑料制成。一次性使用吸痰管由管身与接头组成,按接头型式可分为接头侧管塞式(代号A),喇叭接头式(代号B),喇叭管塞式(代号C),可控式锥接头式(代号D)四种型式。规格以管路外径尺寸可分为1.33)1.5)1.67)2.0、2.5)2.67)3.0、3.33)4.0、4.67)5.0、5.33)6.0、6.67(mm)多个规格。薄膜手

适用范围：

可与真空负压系统或设备连接,供呼吸道吸引痰液、分泌液用。

变更情况：

医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20060016号。

生产地址：

常州市武进区郑陆镇三河口工业集中区(郑陆镇泥河村)

型号规格：

吸痰管可分为:A型、B型、C型、D型四种型式。管路规格有1.33)1.5)1.67)2.0、2.5)2.67)3.0、3.33)4.0、4.67)5.0、5.33)6.0、6.67(mm)多个规格。薄膜手套可分为大号(L)、中号(M)、小号(S)三种。