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乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) Antibody to Hepatitis B Core Antigen EIA Test Kit

国产失效注册

产品名称：

乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) Antibody to Hepatitis B Core Antigen EIA Test Kit

注册人名称：

国食药监械(准)字2008第3400343号

注册人住所：

浙江省杭州市天目山路398号

批准(备案)日期：

2008-03-21

有效期至：

2012-03-20

结构及组成：

重组HBcAg,辣根过氧化物酶标记的鼠抗－HBc单克隆抗体。产品有效期:于2－8℃避光保存。自检定合格之日起有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书,包装标签。

适用范围：

本试剂盒用于HBcAb的定性测定,适用于血清或血浆类标本。

产品标准编号：

乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)制造及检定规程

生产地址：

浙江省杭州市天目山路398号

型号规格：

96人份/盒,48人份/盒