软骨压碎器-沪嘉械备20180090号-器械数据

产品名称：

软骨压碎器

注册人名称：

上海三友医疗器械股份有限公司

注册(备案)号：

沪嘉械备20180090号

注册人住所：

上海市嘉定区嘉定工业区汇荣路385号

批准(备案)日期：

2018-10-17

有效期至：

结构及组成：

一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。

适用范围：

用于手术中，压碎需要移植的软骨或将其压扁塑形，以便于植入体内。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址、注册地址变更;2020-08-05,1. 根据《第一类医疗器械产品目录》（2021版），修改产品描述为“采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。”\\r\\n2. 根据《第一类医疗器械产品目录》（2021版），修改产品分类编码04-18-07。\\r\\n3. 根据国家药监局关于第一类医疗器械备案有关事项的公告（2022年第62号）的要求，增加了灭菌的方法及参数。;2023-12-05

生产地址：

上海市嘉定区嘉定工业区汇荣路385号

型号规格：

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第一类

备注：