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Nebulizer

国产 失效 注册
产品名称:

Nebulizer

注册人名称:

Aerogen Ltd

注册(备案)号:

国食药监械(进)字2012第2540165号(更)

注册人住所:

Galway Business Park, Dangan, Galway, Ireland

批准(备案)日期:

2012-01-19

有效期至:

2016-01-18

结构及组成:

本产品由雾化器装置、AC/DC适配器、药剂杯、电缆组成。

适用范围:

本产品用于对处方药进行喷雾,以便患者吸入,设备可用于使用间断机械通气或其它正压呼吸辅助设备的患者。

代理公司:

北京金协信商贸有限责任公司

生产国或地区中文:

爱尔兰

变更情况:

售后服务机构由“崇宜(厦门)医疗器械有限公司”变更为“崇宜(厦门)医疗器械有限公司”和“南京医药医疗用品有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2012第2540165号”变更为“国食药监械(进)字2012第2540165号(更)”,原证自发证之日起作废。

产品标准编号:

进口产品注册标准 YZB/IRE 5678-2011《雾化器》

生产地址:

Galway Business Park, Dangan, Galway, Ireland

型号规格:

AG-AP6000-CH, AG-AG3200-CH