ADVIA 2120 Hematology System-国食药监械(进)字2008第2400538号(更)-器械数据

产品名称：

ADVIA 2120 Hematology System

注册人名称：

Siemens Healthcare Diagnostics Inc

注册(备案)号：

国食药监械(进)字2008第2400538号(更)

注册人住所：

Tarrytown, NY10591-5097 USA

批准(备案)日期：

2008-03-22

有效期至：

2012-03-22

结构及组成：

该分析仪主要由主机分析模块、自动进样器、计算机工作站及打印机组成。

适用范围：

该分析仪在医学临床上用于对患者的血液样品进行血细胞检验和分析。

代理公司：

北京西门子医疗诊断设备有限公司

生产国或地区中文：

美国

变更情况：

生产者名称由“Siemens Medical SolutionsDiagnostics”变更为“Siemens HealthcareDiagnosticsInc”;售后服务机构由“北京西门子医疗诊断设备有限公司”变更为“西门子医学诊断产品(上海)有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2008第2400538号”变更为“国食药监械(进)字2008第2400538号(更)”。原证自发证之日起作废。

生产地址：

Chapel Lane, Swords, Co.Dublin, Ireland