全自动尿液特定蛋白分析仪

国产有效注册第二类

产品名称：

全自动尿液特定蛋白分析仪

注册人名称：

浙械注准20212220646

注册人住所：

浙江省杭州经济技术开发区下沙街道福城路291号5-401室

批准(备案)日期：

2021-12-29

有效期至：

2026-12-28

结构及组成：

全自动尿液特定蛋白分析仪由主机（包含进样单元、加样单元、孵育单元和检测单元）、分析处理软件（软件发布版本：V1）和电源线组成。

适用范围：

全自动尿液特定蛋白分析仪利用透射法和散射法，与适配试剂配合使用，用于人体尿液样本中待测物的定量分析。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

浙江省杭州经济技术开发区下沙街道福城路291号5-401室

型号规格：

Uicare-799A、Uicare-799T、Uicare-799S、Uicare-796A、Uicare-796T、Uicare-796S

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：