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促甲状腺激素测定试剂盒(时间分辨免疫分析法)

国产 失效 注册
产品名称:

促甲状腺激素测定试剂盒(时间分辨免疫分析法)

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2008第2400946号

注册人住所:

广州经济技术开发区银谊街6号

批准(备案)日期:

2008-08-02

有效期至:

2012-08-01

结构及组成:

主要组成成分:hTSH标准品(0、0.25)1.5)9.0、54.0、324μIU/ml):含hTSH抗原、牛血清白蛋白、叠氮钠的Tris-HCl缓冲液;hTSH标记物:含抗-hTSH-Eu、牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲液;hTSH微孔反应板:包被有抗-hTSH的单克隆抗体;hTSH实验缓冲液:含牛血清白蛋白、惰性染料、EDTA、叠氮钠的Tris-HCl缓冲溶液;增强液:曲拉通X-100、冰乙酸和螯合剂组成的水溶液;浓缩洗液:含有Tween20、叠氮钠的Tris-HCl缓冲溶液。产品有效期:2~8℃

适用范围:

本产品用于定量检测人血清中促甲状腺激素的含量。

产品标准编号:

YZB/国 1107-2008

生产地址:

广州经济技术开发区银谊街6号

型号规格:

96测试/盒