β2-微球蛋白(BMG)测定试剂盒(胶乳增强比浊法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

武汉长新盛生物技术有限公司

鄂食药监械(准)字2014第2401975号

批准(备案)日期：

2014-06-18

有效期至：

2019-06-17

结构及组成：

产品性能:1.外观:试剂R1应为无色澄清液体,无沉淀、悬浮物和絮状物;R2应为白色胶乳状溶液,无异物和凝集物。2.净含量:应不少于标示值。3.试剂空白吸光度:用空白样本加入试剂测试时,空白吸光度应≤1.3。4.分析灵敏度:测定样本时,8mg/L样本的吸光度差值(ΔA)应≥0.055.线性范围:试剂盒线性在[0.2,17.0]mg/L区间内:a):线性相关系数(r)应不小于0.990;b}: 小于等于10mg/L的样本绝对偏差应≤1mg/L,大于10mg/L的样本相对偏差≤15%;6.测量精密度:a

适用范围：

本试剂盒用于测定人血清中β2-微球蛋白(BMG)的含量。

产品标准编号：

YZB/鄂2125-2014

生产地址：

武汉市蔡甸区文正街40号

型号规格：

R1:20ml×1 R2:5ml×1 R1:40ml×1R2:10ml×1R1:60ml×1 R2:15ml×1 R1:80ml×1 R2:20ml×1R1:40ml×2 R2:10ml×2 R1:60ml×2 R2:15ml×2R1:80ml×2 R2:20ml×2 R1:60ml×4 R2:60ml×1R1:80ml×4 R2:80ml×1 R1:60ml×4 R2:60ml×1R1:80ml×4 R2:80ml×1