雷火灸|隔物灸、控烟专利、医保甲类
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恶性疟原虫抗原检测试剂（荧光免疫层析法）
国产
失效
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第三类
产品名称：
恶性疟原虫抗原检测试剂（荧光免疫层析法）
注册人名称：
注册(备案)号：
国械注准20153401673
注册人住所：
广州市萝岗区科学城荔枝山路8号
批准(备案)日期：
2019-12-18
有效期至：
2024-12-17
结构及组成：
测试卡、ID芯片、离心管、缓冲液、裂解液。（具体内容详见产品说明书）
适用范围：
该产品采用免疫层析双抗体夹心法的原理定性检测全血中恶性疟原虫抗原。
生产地址：
广州市萝岗区科学城荔枝山路8号
型号规格：
卡型：20人份盒
产品储存条件及有效期：
测试卡4～30℃保存，缓冲液2～8℃保存，裂解液4～30℃保存，有效期12个月。
管理类别：
第三类
