高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(匀相酶法)-浙食药监械(准)字2010第2400561号-器械数据

产品名称：

高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(匀相酶法)

注册人名称：

宁波博泰生物技术有限公司

注册(备案)号：

浙食药监械(准)字2010第2400561号

批准(备案)日期：

2010-11-12

有效期至：

2014-11-11

结构及组成：

R1:MOPS缓冲液 19.1 mmol/L,pH7.0;硫酸葡聚糖 0.5 g/L;硫酸镁 2.0 g/L;HSDA 0.3g/L;抗坏血酸氧化酶 3 KU /L; 过氧化物酶 10 KU/L;Proclin300 0.01%。 R2: PIPES缓冲液 9.9 mmol/L,pH7.0;胆固醇酯酶 0.2 KU/L; 胆固醇氧化酶 7.6 KU/L;过氧化物酶 20 KU/L; 4-氨基安替比林 0.5 g/L;Proclin300 0.01% 。

适用范围：

用于人血清(浆)中高密度脂蛋白胆固醇的体外定量测定。

产品标准编号：

YZB/浙1440-2010 《高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(匀相酶法)》

型号规格：

R1: 60ml×6, R2: 20ml×6,校准物1ml; R1: 60ml×5, R2: 20ml×5,校准物1ml; R1: 50ml×4, R2: 17ml×4,校准物1ml; R1: 500ml×3, R2: 500ml×1,校准物1ml; R1: 50ml×2, R2: 17ml×2,校准物1ml; 75ml×2(220T×2), 校准物1ml; 22ml×4(48T×4), 校准物1ml