雷火灸|隔物灸、控烟专利、医保甲类
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据置型デジタル式汎用X線診断装置
国产
失效
注册
产品名称：
据置型デジタル式汎用X線診断装置
注册(备案)号：
国食药监械(进)字2012第3312593号(更)
注册人住所：
枥木县大田原市下石上1385番
批准(备案)日期：
2012-07-06
有效期至：
2016-07-05
结构及组成：
产品由X射线高压发生器(KX0-25SC),X射线管组件(DRX-1603B)(管:DR-1603),X射线限束器,立式摄影支架、数字图像处理系统、X射线平板探测器(FDX4343R)、摄影床(UW-A2)(选件)及标准书中规定的选用件组成。性能:标称电功率:25KW;X射线管组件(旋转阳极,焦点2.0/1.0);探测器(碘化铯非晶硅)管电压调节范围:40-125KV;管电流调节范围:10-320mA;加载时间调节范围:2ms-3.2s;电流时间积:0.5-512mAs。
适用范围：
临床用于X 射线摄影检查。
代理公司：
东芝医疗系统(中国)有限公司
生产国或地区中文：
日本
变更情况：
在《医疗器械注册证》备注栏中注明:根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。生产者名称由“东芝医疗制造株式会社”变更为“东芝医疗系统株式会社”。注册证由“国食药监械(进)字2012第3312593号”变更为“国食药监械(进)字2012第3312593号(更)”,原证自发证之日起作废。
产品标准编号：
进口产品注册标准 YZB/JAP 2094-2012《数字化医用X射线摄影系统》
生产地址：
枥木县大田原市下石上1385番
型号规格：
MRAD-D25SU RADREX-i
