重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性使用检查用器械包
国产
备案
第一类
产品名称：
一次性使用检查用器械包
注册人名称：
注册(备案)号：
浙杭械备20210666号
注册人住所：
浙江省杭州市萧山区浦阳镇谢家村891号
批准(备案)日期：
2021-09-03
结构及组成：
一次性使用检查用器械包内组件由胃镜咬口、医用垫单、医用帽、一次性吸引管、体位护罩组成。器械包内每个组件均为一类医疗器械，非无菌提供，一次性使用
适用范围：
本品供软式内窥镜检查时使用
生产地址：
浙江省杭州市萧山区浦阳镇谢家村891号
管理类别：
第一类
