可收费多糖冲洗液/VSD类
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一次性电子宫腔内窥镜导管
国产
有效
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Ⅱ
产品名称：
一次性电子宫腔内窥镜导管
注册人名称：
北京市春立正达医疗器械股份有限公司 联系电话（15） 邮箱（8） 官方网站
注册(备案)号：
京械注准20262180020
注册人住所：
北京市通州区通州经济开发区南区鑫觅西二路10号
批准(备案)日期：
2026-01-21
有效期至：
2031-01-20
结构及组成：
一次性电子宫腔内窥镜导管由头端部(含LED照明、CMOS成像模组)、插入部、手柄以及连接部组成。产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
适用范围：
与本公司的电子内窥镜图像处理器(CL-TX-681)配套使用，临床用于对子宫腔疾病的诊断检查和辅助手术(高级别手术除外)中成像。
变更情况：
-
生产地址：
北京市通州区通州经济开发区南区鑫觅西二路10号
型号规格：
CL-GQ5020、CL-GQ3500
管理类别：
Ⅱ