可吸收人工骨粉Synthetic Resorbable Bone Graft

进口失效注册第三类

产品名称：

注册人名称：

国械注进20193171764

注册人住所：

Keele Science Park,Keele,Staffordshire,ST5 5NL.England

批准(备案)日期：

2019-03-04

有效期至：

2024-03-03

结构及组成：

该产品由50%磷酸钙和50%硫酸钙混合制成，部分型号规格产品中还包括注射用水、预装磷酸钙和硫酸钙粉末的注射器。

适用范围：

适用于骨科手术时非承重性骨缺损的填充。

代理公司：

北京捷通康诺医药科技有限公司

代理公司地址：

北京市海淀区苏州街18号院长远天地大厦2号楼12A09室

变更情况：

生产地址：

Keele Science Park,Keele,Staffordshire,ST5 5NL.England

型号规格：

见附页

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第三类

备注：

原注册证编号：国食药监械（进）字2014第3463627号