CD45RO检测试剂（流式细胞仪法）

国产备案第一类

产品名称：

CD45RO检测试剂（流式细胞仪法）

注册人名称：

皖合械备20230302

注册人住所：

安徽省合肥市经济技术开发区宿松路3959号智能科技园二期2号楼2层西半层

批准(备案)日期：

2023-08-14

有效期至：

结构及组成：

由CD45RO单克隆抗体，磷酸盐缓冲液组成。

适用范围：

检测人体生物标本中CD45RO的表达，为医师提供诊断的辅助信息。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

安徽省合肥市经济技术开发区宿松路3959号智能科技园二期2号楼2层西半层

型号规格：

产品储存条件及有效期：

试剂在2～8℃储存条件下，有效期12个月。

管理类别：

第一类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	挂网报价
2024年12月陕西医用耗材产品目录动态调整挂网结果的公告	CD45RO检测试剂（流式细胞仪法）	皖合械备20230302	17300.00
2024年12月陕西医用耗材产品目录动态调整挂网结果的公告	CD45RO检测试剂（流式细胞仪法）	皖合械备20230302	8650.00
2024年12月陕西医用耗材产品目录动态调整挂网结果的公告	CD45RO检测试剂（流式细胞仪法）	皖合械备20230302	4325.00