髓过氧化物酶检测试剂盒（免疫荧光法）

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

髓过氧化物酶检测试剂盒（免疫荧光法）

注册人名称：

浙械注准20192400559

注册人住所：

浙江省宁波市海曙区望春工业园区春华路885号

批准(备案)日期：

2024-04-26

有效期至：

2029-10-08

结构及组成：

试剂条、ID卡、质控品。(具体内容详见说明书)

适用范围：

用于体外定量检测人血清、血浆或全血中髓过氧化物酶的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

浙江省宁波市海曙区望春工业园区春华路885号

型号规格：

20人份/盒；质控品：2×1.5mL(可选购)。

产品储存条件及有效期：

检测试剂：4～30℃保存，有效期18个月；质控品：2～8℃保存，有效期18个月。

管理类别：

Ⅱ

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第41批	髓过氧化物酶检测试剂盒（免疫荧光法）	浙械注准20192400559	20人份\|盒；质控品：2×1.5mL（可选购）	1600.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	髓过氧化物酶检测试剂盒（免疫荧光法）	浙械注准20192400559	20人份/盒	640.0000