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压缩式雾化器

国产失效注册

产品名称：

压缩式雾化器

注册人名称：

江苏富林医疗设备有限公司

苏械注准20172541406

注册人住所：

镇江市星卯路16号

批准(备案)日期：

2017-07-21

有效期至：

2022-07-20

结构及组成：

压缩式雾化器由机壳、空气管、喷雾装置(药杯、咬嘴、面罩)、压缩机组成。

适用范围：

供临床雾化药液用。

变更情况：

原注册证苏食药监械 (准) 字2013第2541238号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20010566号。

生产地址：

镇江市丹徒区辛丰镇工业园,镇江高新园区南纬四路36号科技园产业区1幢3楼304-308,312-316;镇江市星卯路16号

型号规格：

W003)W003-A、W003-B、W003-C、W003-DW004)W004-A、W004-B、W004-C、W004-DW005)W005-A、W005-B、W005-C、W005-DW006)W006-A、W006-B、W006-C、W006-DW007)W007-A、W007-B、W007-C、W007-DW008)W008-A、W008-B、W008-C、W008-D