椎间盘镜

国产失效注册

产品名称：

椎间盘镜

注册人名称：

浙江天松医疗器械股份有限公司

国食药监械(准)字2010第3220065号(更)

注册人住所：

杭州桐庐经济技术开发区尖端路168号

批准(备案)日期：

2010-01-07

有效期至：

2014-01-06

结构及组成：

该产品主要由内窥镜及其附件工作通道管组成。

适用范围：

该产品用于检查和治疗腰椎间盘突出症。

变更情况：

生产者名称由“杭州桐庐尖端内窥镜有限公司”变更为“浙江天松医疗器械股份有限公司”。注册证由“国食药监械(准)字2010第3220065号”变更为“国食药监械(准)字2010第3220065号(更)”,原证自发证之日起作废。

产品标准编号：

YZB/国 1727-2009《椎间盘镜》

生产地址：

杭州桐庐经济技术开发区尖端路168号

型号规格：

ZJJ型

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