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一次性使用引流管包

国产失效注册

产品名称：

一次性使用引流管包

注册人名称：

江苏迈邦生物科技有限公司

苏械注准20172660336

注册人住所：

泰州市中国医药城药城大道1号G16幢

批准(备案)日期：

2017-03-08

有效期至：

2022-03-07

结构及组成：

一次性使用引流管包由引流管、导管固定装置、引流袋组成;导管固定装置、引流袋可选配;其中引流管、导管固定装置的固定装置底座采用符合YYT0031-2008标准规定的硅橡胶材料制成,引流管的接头采用符合GBT12671-2008 标准规定的聚苯乙烯树脂材料制成,引流管锁定器、引流袋的护帽、排液底塞应采用符合GBT11115-2009 规定的低密度聚乙烯树脂材料制成,引流袋的袋体、导管、吊耳、锥形接头、排液口应采用符合GB15593-1995标准规定的软聚氯乙烯塑料制成;产品按组合不同分MHA、MHB、MHC三

适用范围：

适用于临床引流用。

变更情况：

原注册证苏食药监械(准)字2013第2660711号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20100130号。

生产地址：

泰州市中国医药城药城大道1号G16幢三楼

型号规格：

MHA MHB MHC-(2.7mm(Fr8)、3.3mm(Fr10)、4.0mm(Fr12)、4.7mm(Fr14)、5.3mm(Fr16)、6.0mm(Fr18)、6.7mm(Fr20)、7.3mm(Fr22)、8.7mm(Fr26)、9.3mm(Fr28)、10.7mm(Fr32) 、12.0mm(Fr36)