一次性穿刺器超声引导支架套件包

国产有效注册第二类

产品名称：

一次性穿刺器超声引导支架套件包

注册人名称：

经方精密医疗（深圳）有限公司

粤械注准20222060533

注册人住所：

广东省深圳市坪山区龙田街道大工业区聚龙山片区青松西路与青兰二路交汇处C栋（金威源科技有限公司）301

批准(备案)日期：

2022-04-22

有效期至：

2027-04-21

结构及组成：

DGCK型由针导引器、耦合剂组成；DGK型由导针架、耦合剂组成；DEK型由穿刺架、耦合剂组成。

适用范围：

本器械与超声探头配合，供超声检查或手术用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

广东省深圳市坪山区龙田街道大工业区聚龙山片区青松西路与青兰二路交汇处C栋（金威源科技有限公司）301

型号规格：

DEK-001、DEK-002、DEK-003、DEK-004、DEK-005、DEK-006、DEK-007、DEK-008、DEK-009、DEK-010、DEK-011、DEK-012、DEK-013、DEK-014、DEK-015、DEK-016、DEK-017、DEK-018、DEK-019、DEK-020、DEK-021、DEK-022、DEK-023、DEK-024、DEK-025、DEK-026、DEK-027、DEK-028、DGCK-01、DGCK-0101、DGCK-0102、DGK-A01、DGK-A02、DGK-A03

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：

原《医疗器械分类目录》产品分类编码：6806-08-05。