乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）

国产有效注册 Ⅲ

产品名称：

注册人名称：

国械注准20263400127

注册人住所：

宁波市鄞州区启明南路299号

批准(备案)日期：

2026-01-19

有效期至：

2031-01-18

结构及组成：

试剂盒由标记试剂、固相试剂、辅助试剂、校准品和质控品组成。(具体内容详见说明书)

适用范围：

本产品用于体外定量检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的含量。

生产地址：

宁波市鄞州区下应街道金达南路1228号

型号规格：

50测试/盒、100测试/盒(2×50测试)、100测试/盒(1×100测试)、200测试/盒、400测试/盒

产品储存条件及有效期：

试剂盒在2～8℃储存，有效期为12个月。

管理类别：

Ⅲ