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促黄体生成素测定试剂盒(化学发光法)
川械注准20172400111
成都市高新区百川路16号
2017-04-17
2022-04-16
原注册证编号:川食药监械(准)字2013第2400070号
成都市高新区百川路16号
25测试盒; 50测试盒; 100测试盒;200测试盒。
本品用于定量测定人血清、血浆中促黄体生成素(luteinizing hormone,LH)的浓度。
试剂1(R1):免疫磁珠包被有LH特异性抗体的磁珠0.2mgmL试剂2(R2):酶结合物LH特异性抗体标记的辣根过氧化物酶0.5μgmL不同批号试剂盒中各组分不能互换。需配套本公司以下产品使用:清洗液全自动免疫检验系统用底物液促黄体生成素校准品(化学发光法)化学发光免疫复合质控品其纯度、稀释或混合方法详见产品说明书。
促黄体生成素测定试剂盒(化学发光法)
国食药监械(进)字2010第2401653号/Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 有效期至:2014-06-10促黄体生成素测定试剂盒(化学发光法)
国食药监械(进)字2013第2403081号/Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited 有效期至:2017-08-06促黄体生成素测定试剂盒(化学发光法)IMMULITE2000 LH
国械注进20172401306/Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited 有效期至:2022-05-07促黄体生成素测定试剂盒(化学发光法)
川食药监械(准)字2013第2400070号/四川迈克生物科技股份有限公司 有效期至:2017-07-18