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促黄体生成素测定试剂盒(化学发光法)

国产 失效 注册
产品名称:

促黄体生成素测定试剂盒(化学发光法)

注册(备案)号:

川械注准20172400111

注册人住所:

成都市高新区百川路16号

批准(备案)日期:

2017-04-17

有效期至:

2022-04-16

变更情况:

原注册证编号:川食药监械(准)字2013第2400070号

生产地址:

成都市高新区百川路16号

型号规格:

25测试盒; 50测试盒; 100测试盒;200测试盒。

预期用途:

本品用于定量测定人血清、血浆中促黄体生成素(luteinizing hormone,LH)的浓度。

主要组成成分:

试剂1(R1):免疫磁珠包被有LH特异性抗体的磁珠0.2mgmL试剂2(R2):酶结合物LH特异性抗体标记的辣根过氧化物酶0.5μgmL不同批号试剂盒中各组分不能互换。需配套本公司以下产品使用:清洗液全自动免疫检验系统用底物液促黄体生成素校准品(化学发光法)化学发光免疫复合质控品其纯度、稀释或混合方法详见产品说明书。