人狂犬病病毒IgG抗体定量测定试剂盒(酶联免疫法)-国食药监械(准)字2014第3400963号-器械数据

产品名称：

人狂犬病病毒IgG抗体定量测定试剂盒(酶联免疫法)

注册人名称：

北京万泰生物药业股份有限公司

注册(备案)号：

国食药监械(准)字2014第3400963号

注册人住所：

北京市昌平区科学园路31号

批准(备案)日期：

2014-05-29

有效期至：

2018-05-28

结构及组成：

酶标板、校准品0 IU/ml、校准品0.5IU/ml、校准品1.0 IU/ml、校准品2.5 IU/ml、校准品5.0IU/ml、校准品10.0 IU/ml、酶标试剂、样品稀释液、显色剂A液、显色剂B液、终止液、浓缩洗涤液(20×);试剂盒中还包括自封袋、封板膜。(具体内容详见产品说明书)。产品有效期:于2～8℃保存,有效期为12个月。

适用范围：

该产品用于定量测定人血清或血浆中狂犬病毒IgG抗体的含量。

产品标准编号：

YZB/国 2938-2014

生产地址：

北京市昌平区科学园路31号

型号规格：

48人份/盒,96人份/盒。