总人绒毛膜促性腺激素β亚单位测定试剂盒（荧光免疫层析法）

国产有效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

厦门宝太生物科技有限公司

闽械注准20162400134

注册人住所：

厦门市海沧区海沧街道坪埕南路188号（三层）

批准(备案)日期：

2021-06-28

有效期至：

2026-05-20

结构及组成：

1、总β-HCG检测卡：n检测线（T线）：鼠抗β-HCG单克隆抗体；n质控线（C线）：羊抗鼠IgG抗体；n样本结合垫：荧光微球标记的鼠抗β-HCG单克隆抗体。n2、总β-HCG样本缓冲液：0.85%BSA 10mmol/L pH 7.4PBS缓冲液。nA型：1瓶/人份，120μL/瓶。nB型：1板/25人份，120μL/孔n3、存储器：SD卡(含批号和批次校准曲线信息），1个/盒。n不同批次试剂盒的组分不能混用。

适用范围：

该产品用于体外定量检测人血清/血浆样本中的总人绒毛膜促性腺激素β亚单位（Total β-HCG）的浓度，临床上主要用于宫外孕、早孕的辅助诊断。

变更情况：

2021年06月28日 1.包装规格变更。n2.增加适用机型。n3.有效期由“12个月”变更为“18个月”。n4.产品技术要求变更。n5.说明书变更。r2021年08月31日 1、注册人名称由“厦门宝太生物科技有限公司”变更为“厦门宝太生物科技股份有限公司”。

生产地址：

厦门市海沧区海沧街道坪埕南路188号（三层、401单元之一、之四区）

型号规格：

A型：1人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。B型：1×25人份/盒、2×25人份/盒、3×25人份/盒、4×25人份/盒。

产品储存条件及有效期：

未开封试剂于2～30℃保存，密封干燥，有效期18个月；A型：试剂打开包装袋应在2～30℃，湿度：40%~90%保存，60min内使用；样本缓冲液即开即用。B型：试剂盒打开包装袋置入分析仪卡槽，2～30℃，湿度：40%~90%，7天内使用。

管理类别：

第二类

产品图片

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第50批	总人绒毛膜促性腺激素β亚单位测定试剂盒（荧光免疫层析法）	闽械注准20162400134	4*25人份\|盒	3400.0000
江西省+动态第50批	总人绒毛膜促性腺激素β亚单位测定试剂盒（荧光免疫层析法）	闽械注准20162400134	2*25人份\|盒	1700.0000
江西省+动态第50批	总人绒毛膜促性腺激素β亚单位测定试剂盒（荧光免疫层析法）	闽械注准20162400134	3*25人份\|盒	2550.0000
江西省+动态第50批	总人绒毛膜促性腺激素β亚单位测定试剂盒（荧光免疫层析法）	闽械注准20162400134	1*25人份\|盒	850.0000
江西省+动态第40批	总人绒毛膜促性腺激素β亚单位测定试剂盒（荧光免疫层析法）	闽械注准20162400134	40人份\|盒	1360.0000
江西省+动态第40批	总人绒毛膜促性腺激素β亚单位测定试剂盒（荧光免疫层析法）	闽械注准20162400134	25人份\|盒	450.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	总人绒毛膜促性腺激素β亚单位测定试剂盒（荧光免疫层析法）	闽械注准20162400134	A型：5人份/盒	225.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	总人绒毛膜促性腺激素β亚单位测定试剂盒（荧光免疫层析法）	闽械注准20162400134	A型：25人份/盒	450.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	总人绒毛膜促性腺激素β亚单位测定试剂盒（荧光免疫层析法）	闽械注准20162400134	B型：2×25人份/盒	1700.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	总人绒毛膜促性腺激素β亚单位测定试剂盒（荧光免疫层析法）	闽械注准20162400134	B型：3×25人份/盒	2550.0000