全程C-反应蛋白（hsCRP+常规CRP）检测试剂盒（干式免疫荧光法）-鲁械注准20192400023-器械数据

产品名称：

全程C-反应蛋白（hsCRP+常规CRP）检测试剂盒（干式免疫荧光法）

注册人名称：

山东新华医疗器械股份有限公司

注册(备案)号：

鲁械注准20192400023

注册人住所：

山东省淄博市高新技术产业开发区新华医疗科技园

批准(备案)日期：

2022-06-07

有效期至：

2024-01-15

结构及组成：

主要组成成分：试剂盒内含各包装规格对应数量的测试卡和检测缓冲液，1张IC卡，1张说明书。测试卡由试剂条、塑料卡盒、干燥剂和铝箔袋组成，其中试剂条由硝酸纤维素膜（包被有C-反应蛋白单克隆抗体和羊抗兔抗体）、吸水纸、PVC底板、样品垫和结合垫（含有荧光素标记C-反应蛋白单克隆抗体和荧光素标记兔IgG）构成；检测缓冲液为磷酸盐缓冲液（PBS）（0.1molL，pH7.2±0.2），500μL管；IC卡内含有存储项目名称、批号以及参数。

适用范围：

用于定量测定全血、血浆、血清中超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

淄博高新区齐祥路3588号

型号规格：

1人份袋、20人份盒、25人份盒、30人份盒、40人份盒、50人份盒、100人份盒、200人份盒。

产品储存条件及有效期：

试剂盒于4℃～30℃保存，有效期18个月；测试卡铝箔袋及检测缓冲液开封后，有效期为1小时.

管理类别：

第二类

备注：