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C反应蛋白(CRP)检测试剂盒(量子点荧光免疫层析法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

C反应蛋白(CRP)检测试剂盒(量子点荧光免疫层析法)

注册(备案)号:

闽械注准20202400429

注册人住所:

厦门市集美北部工业区天凤路90-94号

批准(备案)日期:

2020-09-09

有效期至:

2025-09-08

结构及组成:

1.C反应蛋白检测卡:1人份/袋n检测线(T线):硝酸纤维素膜包被鼠抗CRP单克隆抗体n质控线(C线):硝酸纤维素膜包被鼠抗兔IgG单克隆抗体n结合垫:玻璃纤维包被含量子点标记的鼠抗CRP单克隆抗体及量子点标记的正常兔IgGn2.稀释液(含表面活性剂的0.9%生理盐水):1瓶/人份n3.ID卡(内含试剂的批号信息及校准曲线):1个/盒

适用范围:

用于体外定量检测人血清/血浆/全血中的C反应蛋白(CRP)。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

厦门市集美北部工业区天凤路90-94号

型号规格:

1人份/盒,10人份/盒,25人份/盒,40人份/盒,100人份/盒。

产品储存条件及有效期:

2~30℃,密封干燥保存,有效期18个月。

管理类别:

第二类

备注:

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
山东省医用耗材限价挂网数据 C反应蛋白(CRP)检测试剂盒(量子点荧光免疫层析法) 闽械注准20202400429 25人份/盒 175.0000
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