一次性使用无菌医用喉罩

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

一次性使用无菌医用喉罩

注册人名称：

宜昌人福药业有限责任公司联系电话（16）邮箱（8）官方网站

鄂械注准20262086005

注册人住所：

湖北省宜昌开发区大连路19号*

批准(备案)日期：

2026-02-09

有效期至：

2031-02-08

结构及组成：

Ⅰ型由喉罩、固定带及延长管组成；Ⅱ型由喉罩及固定带组成；Ⅲ型由喉罩及延长管组成；Ⅳ型由喉罩组成。其中喉罩由气囊、通气管(内有通气腔、引流腔)、接头、充气管、指示球囊及单向阀组成；延长管由闷盖、延长管直接头、伸缩管及延长管接头组成。其中气囊、通气管、充气管、指示球囊、固定带的材质为硅胶，接头的材质为聚碳酸酯，单向阀的材质为聚氯乙烯、06Cr19Ni10不锈钢，闷盖的材质为聚氯乙烯，延长管直接头、延长管接头的材质为聚丙烯，伸缩管的材质为乙烯-醋酸乙烯共聚物。产品经环氧乙烷灭菌，应无菌，一次性使用。

适用范围：

放置贴合到会咽部，供全麻或心肺人工复苏患者救治中建立短期人工气道用。

生产地址：

湖北省宜昌开发区大连路19号(东山园区)9号楼、15号楼(3层、4层)

型号规格：

型号：I型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型；规格：1#、1.5#、2#、2.5#、3#、4#、5#。

管理类别：

Ⅱ