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免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)检测试剂盒(免疫比浊法)

国产失效注册

产品名称：

免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)检测试剂盒(免疫比浊法)

注册人名称：

广州标佳科技有限公司

粤食药监械(准)字2011第2400150号

批准(备案)日期：

2011-03-17

有效期至：

2015-03-16

结构及组成：

由试剂R1)试剂R2 和校准品组成。试剂R1由三羟甲基氨基甲烷盐酸(Tris / HCl)缓冲液 20mmol/L,pH7.4和聚乙二醇6000(PEG-6000)5%组成;试剂R2由三羟甲基氨基甲烷盐酸(Tris / HCl)缓冲液 20mmol/L,pH7.4)抗人IgG抗体 91 ml/L、抗人IgA抗体186ml/L和抗人IgM抗体 401 ml/L组成。

适用范围：

适用于临床实验体外定量分析人血清中的免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)的含量。

产品标准编号：

YZB/粤0917-2010

生产地址：

广州石井石潭西路118号

型号规格：

2×200Tests(R1:2×60ml R2:2×15ml);R1:2×80ml,R2:2×20ml;R1:2×60ml,R2:2×15ml;R1:2×40ml,R2:2×10ml;R1:2×50ml,R2:1×25ml 校准品:4×0.5ml