真空采血管

国产失效注册第二类

产品名称：

真空采血管

注册人名称：

渝械注准20202220102

注册人住所：

重庆市万盛区万盛大道21号附8号11-8号

批准(备案)日期：

2020-04-26

有效期至：

2025-04-25

结构及组成：

采血管由容器、塞子、盖子以及采血管内的添加剂和/或附加物组成。容器为塑料容器；添加剂根据采血管的用途不同或添加或不添加；添加的添加剂有不同种类，包括：K2EDTA、K3EDTA、柠檬酸钠、肝素钠、肝素锂、促凝剂、氟化钠/Na2EDTA；附加物为分离胶。该产品经辐照灭菌，有效期24个月。

适用范围：

与一次性使用采血针配合使用，用于人体静脉血的收集、运输、存储。

生产地址：

重庆市万盛区清溪桥588号

型号规格：

见附表

产品储存条件及有效期：

无

管理类别：

第二类

备注：

延续注册,原注册证号：渝械注准20142410001。（原目录类别:II类，分类编码:6841）