肱骨髓内钉扩髓器械包-冀石械备20240269-器械数据

产品名称：

肱骨髓内钉扩髓器械包

注册人名称：

河北瑞鹤医疗器械有限公司

注册(备案)号：

冀石械备20240269

注册人住所：

石家庄高新区秦岭大街599号

批准(备案)日期：

2024-10-25

有效期至：

结构及组成：

肱骨髓内钉扩髓器械包由导针、扩髓钻组成。导针：骨科手术配套基础工。采用不锈钢材料制成。不是采用增材制造工艺加工制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。扩髓钻：长的圆柱形结构，带有直的螺旋或曲线的凹槽，手持式手动外科器械。不与有源器械(含气动工)连用。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。

适用范围：

该产品供骨科手术时植入或取出肱骨髓内钉产品使用，不接触血循环和中枢系统。导针：用于定位、导向和保护。扩髓钻：用于扩大髓腔。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

河北省石家庄市高新区秦岭大街599号

型号规格：

RTA30,一盒一套

产品储存条件及有效期：

管理类别：

备注：

是