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游离β-绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

国产失效注册

产品名称：

游离β-绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

注册人名称：

广州市丰华生物工程有限公司

粤食药监械(准)字2010第2400456号

注册人住所：

广州经济技术开发区银谊街6号

批准(备案)日期：

2010-07-07

有效期至：

2014-07-06

结构及组成：

试剂盒组成:Fβ-hCG校准品(冻干粉)6瓶组成,冻干前含游离β-绒毛膜促性腺激素抗原、牛血清白蛋白Tris-HC1缓冲液。用含牛血清白蛋白Tris-HC1缓冲液(PH7.8)配制,其浓度如下:0ng/mL,2ng/mL、5ng/mL、20ng/mL、100ng/mL、200ng/mL。并含有＜0.1%叠氮钠作为防腐剂。2)Fβ-hCG单抗铕标记物0.5mL/瓶,1瓶:标记物用含有牛血清白蛋白的Tris-HC1缓冲液(PH7.8)配制,并含有＜0.1%叠氮钠作为防腐剂;3)Fβ-hCG分析缓冲液30mL/

产品标准编号：

YZB/粤0840-2009《游离β-绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)》

型号规格：

96人份/盒