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间歇性气压血栓预防系统Ⅱ型

国产失效注册

产品名称：

间歇性气压血栓预防系统Ⅱ型

注册人名称：

武汉兰丁医学高科技有限公司

鄂食药监械(准)字2013第2261919号

批准(备案)日期：

2013-12-16

有效期至：

2017-12-15

结构及组成：

产品性能1)具有工作模式设置功能,设置档位为足底、手心;2)具有应用模式设置功能,设置档位为单足(手)、双足(手);3)具有充气压力设置功能,设置档位为60mmHg-200mmHg,设置步长为10mmHg,误差≤±15%;4)具有持续时间设置功能,设置档位为1s,3s;5)具有间隔时间设置功能,手部的间隔时间设置档位为12-20s,设置步长2s,误差≤±10%;足部的间隔时间设置档位为20-50s,设置步长为5s,误差≤±10%;6)开机默认工作时间为72小时,误差≤±1%;7)气囊充气时间应小于0.5s

适用范围：

该产品适用于预防深静脉血栓的形成和增加静脉血回流速度以缓解水肿,主要针对手术中或术后及长期卧床患者

产品标准编号：

YZB/鄂2070-2013

生产地址：

武汉市东湖新技术开发区高新大道818号医疗器械园B7栋B、C、D单元一、二层

型号规格：

LD Q-IFC