吗啡（MOP）检测试剂（免疫层析法）

国产有效注册第三类

产品名称：

吗啡（MOP）检测试剂（免疫层析法）

注册人名称：

国械注准20173401235

注册人住所：

广州市萝岗区科学城荔枝山路8号

批准(备案)日期：

2021-11-26

有效期至：

2027-06-28

结构及组成：

试剂由试条卡和吸管（选配）组成。试卡由试条和塑料盒组成，试条上的主要成份有：硝酸纤维素膜包被有吗啡-牛血清白蛋白偶联物和鼠IgG多克隆抗体。

适用范围：

本产品用于定性检测尿液中浓度≥300ngml的吗啡及其代谢物。

生产地址：

广州市萝岗区科学城荔枝山路8号

型号规格：

铝箔袋单人份包装：卡型：1人份盒、20人份盒、25人份盒、40人份盒、50人份盒。条型：25人份盒、40人份盒、50人份盒、100人份盒、200人份盒、250人份盒。

产品储存条件及有效期：

4～30℃干燥保存，有效期24个月。

管理类别：

第三类

备注：

延续注册产品技术要求说明书未发生变化，沿用原核发的产品技术要求说明书。

产品图片

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第43批	吗啡(MOP)检测试剂(免疫层析法)	国械注准20173401235	25人份\|盒	450.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	吗啡（MOP）检测试剂（免疫层析法）	国械注准20173401235	25人份/盒	11250.0000