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KMD系列全数字超声宫腔监测诊疗系统

国产 失效 注册
产品名称:

KMD系列全数字超声宫腔监测诊疗系统

注册(备案)号:

苏食药监械(准)字2012第2230331号

注册人住所:

无锡蠡园开发区标准厂房A6楼二层

批准(备案)日期:

2012-05-15

有效期至:

2016-05-14

结构及组成:

KMD系列全数字超声宫腔监测诊疗系统由主机、探头、显示器组成,主配6.5MHzR13宽频凸阵妇科术中探头,选配3.5MHzR50宽频凸阵探头、6.5MHzR12宽频凸阵经阴道探头、6.5MHzR10宽频凸阵经阴道探头、7.5MHzL40宽频线阵探头,有推车式和便携式多种组合类型;全数字超声宫腔监测诊疗系统按配置不同分为若干型号,根据型号不同可分别选配吸引器、停帧用脚踏开关、图像记录仪和喷墨打印机;基本参数:探头参数见产品标准;连续工作时间>8h;吸引器极限负压值≥0.09Mpa;吸引器瞬时抽气速率≥20L

适用范围:

适用于超声实时监控下施行人工流产、取放节育环等妇产科手术。

产品标准编号:

YZB/苏0345-2012 KMD系列全数字超声宫腔监测诊疗系统

型号规格:

KMD6000P(A)-1(2)3)4)5)6)7)8)9)10)11)12);KMD3000P(A)-1(2)3)4)5)6)