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全自动血液流变测试仪

国产有效注册第二类

产品名称：

全自动血液流变测试仪

注册人名称：

京械注准20152220027

注册人住所：

北京市昌平区科技园区创新路27号1A座

批准(备案)日期：

2019-07-22

有效期至：

2024-07-21

结构及组成：

本产品由流变仪主机、数据线、电源线和光盘（内含测试软件，版本号：V1.29（适用于SA-5600、 SA-6000）；V2.1（适用于SA-6600、 SA-6900、SA-7000、 SA-9000））组成，其中流变仪主机由加样机构部分、测试部分、温控装置部分、电路控制部分组成。

适用范围：

适用于临床机构采用锥板法和毛细管法（SA-5600、SA-6000仅采用锥板法）体外测量全血粘度及血浆粘度。

生产地址：

北京市昌平区南邵镇科技园东区兴昌路1号1号楼3层

型号规格：

SA-5600、SA-6000、SA-6600、SA-6900、SA-7000、SA-9000

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类