超声PACKS医用诊断报告系统(商品名:维超)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

苏泰食药监械(准)字2013第1230136号

注册人住所：

江苏省泰州市中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧(G39幢)

批准(备案)日期：

2013-10-10

有效期至：

2017-10-09

结构及组成：

超声PACKS医用诊断报告系统由医用超声耦合剂、超声PACS医用诊断报告胶片、医用数字LED打印机组成。医用超声耦合剂由纯化水、交联丙烯酸树脂、丙三醇和三乙醇胺制成,超声PACS医用诊断报告胶片采用符合GB17931-2003的MPET材料制成。

适用范围：

适用于医学成像检查时彩色图文报告打印的配套使用

产品标准编号：

YZB/苏(泰)0588–2013 超声PACKS医用诊断报告系统