重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性无菌可视双腔支气管插管
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第二类
产品名称：
一次性无菌可视双腔支气管插管
注册人名称：
注册(备案)号：
津械注准20232080158
注册人住所：
天津市津南区八里台镇开拓道15号
批准(备案)日期：
2023-06-25
有效期至：
2028-06-24
结构及组成：
一次性无菌可视双腔支气管插管由双腔支气管管体、气管套囊、支气管套囊、连接器（包含Y型接头和分路接头）、充气管、单向阀（仅适用于带指示气囊型）、指示气囊或压力指示器、摄像头、摄像头接头、摄像头连接线、冲洗接头、冲洗管、导丝组成。
适用范围：
用于插入患者支气管，为患者特别是不能自主呼吸患者创建一个临时性的人工呼吸通道。
生产地址：
天津市津南区八里台镇开拓道15号
型号规格：
见附件
管理类别：
第二类
备注：
原《分类目录》产品分类编码：6866
