压缩式雾化器-粤械注准20172080518-器械数据

产品名称：

压缩式雾化器

注册人名称：

深圳市百瑞琪医疗器械有限公司

注册(备案)号：

粤械注准20172080518

注册人住所：

深圳市宝安区新桥街道新桥社区新桥岗仔大街10号第一栋厂房1层A区、2层A区、3层A区

批准(备案)日期：

2022-09-26

有效期至：

2027-03-31

结构及组成：

主要由压缩泵、过滤器、雾化杯、连接管和面罩组成。

适用范围：

通过压缩气体产生的气流雾化药物并将其输送到呼吸道，供呼吸道雾化药物吸入治疗用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

2022-09-27: 注册证附件“产品技术要求”变更内容见附页（共5页）。

生产地址：

深圳市宝安区新桥街道新桥社区新桥岗仔大街10号第一栋厂房1层A区、2层A区、3层A区

型号规格：

BR-CN001、BR-CN003、BR-CN116、BR-CN133、BR-CN156、BR-CN118、BR-CN126、BR-CN136、BR-CN143、BR-CN151、BR-CN152、BR-CN161、BR-CN166、BR-CN168、BR-CN171、BR-CN186、 BR-CN176、BR-CN183、BR-CN188、BR-CN191、BR-CN195、BR-CN201、BR-CN211。

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：

本文件与“粤械注准20172080518”注册证共同使用。