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一次性使用麻醉穿刺包

国产失效注册第三类

产品名称：

一次性使用麻醉穿刺包

注册人名称：

扬州市五洋医疗器械有限公司

国械注准20193081753

注册人住所：

扬州市广陵区头桥镇通达路

批准(备案)日期：

2019-03-28

有效期至：

2024-03-27

结构及组成：

AS-E型基本配置由硬脊膜穿刺针、麻醉导管、导管接头、药液过滤器组成；AS-ESⅡ型基本配置由硬脊膜穿刺针、腰椎穿刺针Ⅱ型、麻醉导管、导管接头、药液过滤器组成；AS-S型基本配置由腰椎穿刺针Ⅰ型、药液过滤器组成。选用器械配置有空气过滤器、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、一次性使用低阻力注射器或全玻璃注射器、负压管、导引针、脱脂纱布、消毒液刷、橡胶外科手套、手术巾、敷料巾、创口贴(伤口敷贴)、透气胶带。

适用范围：

本产品适用于硬膜外麻醉、腰椎麻醉、硬膜外和腰椎联合麻醉时穿刺、注射药物。

生产地址：

扬州市广陵区头桥镇通达路

型号规格：

AS-E、AS-ESⅡ、AS-S

管理类别：

第三类

备注：

原注册证编号：国食药监械(准)字2014第3661485号