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颈椎融合器Cervical cages
国械注进20163131184
Wasserkuppenstrasse 29-31-36043 Fulda Germany
2020-09-27
2025-09-26
颈椎融合器是由符合ASTM F2026的PEEK材料制成,等级为PEEK-OPTIMA LT1,颈椎融合器内部嵌有符合GB/T 13810的钛合金材料制成的显影丝,材料牌号为TC4 ELI,产品以非灭菌状态交付。
该产品与内固定器械配合使用,预期用于颈椎前路(C2—C7)的融合固定。
北京威联德骨科技术有限公司
北京市海淀区北清路68号院3号楼2层03222、03223、03224室
2020-11-23 “代理人住所:北京市海淀区北清路68号院3号楼2层03222、03223、03224室”变更为“代理人住所:北京市海淀区澄湾街9号院1号楼3层G322”。 2022-05-27 “代理人名称:北京威联德骨科技术有限公司;代理人住所:北京市海淀区澄湾街9号院1号楼3层G322”变更为“代理人名称:天津贝康医疗器械有限公司;代理人住所:天津自贸试验区(空港经济区)西七道28号天津智汇谷人工智能产业基地南楼4层405室、406室”。 2021-12-27
Wasserkuppenstrasse 29-31-36043 Fulda Germany
见附页
第三类
原注册证编号:国械注进20163461184