肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法）

国产有效注册第三类

产品名称：

注册人名称：

国械注准20233400938

注册人住所：

深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号新产业生物大厦二十一层

批准(备案)日期：

2023-07-11

有效期至：

2028-07-10

结构及组成：

磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、阴性质控品、阳性质控品。（具体内容详见说明书）

适用范围：

本试剂盒用于体外定性检测人血清或血浆样本中肺炎支原体IgM抗体。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号

型号规格：

30测试/盒；50测试/盒；100测试/盒；2×100测试/盒；5×100测试/盒。

产品储存条件及有效期：

2℃～8℃储存，有效期为12个月。

管理类别：

第三类

备注：

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挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
山东省医用耗材限价挂网数据	肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法）	国械注准20233400938	100测试/盒	3100.0000
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