椎间成型手术器械包-苏常械备20250072号-器械数据

产品名称：

椎间成型手术器械包

注册人名称：

注册(备案)号：

苏常械备20250072号

注册人住所：

常州市新北区长江北路11号

批准(备案)日期：

2025-07-09

有效期至：

结构及组成：

椎间成型手术器械包由导针、转接头、骨科定位片、模板、脊柱外科手术器械手柄、快速连接杆、骨科用夹持器、骨科定位器组成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。

适用范围：

本器械与椎间处理器械配合使用，用于辅助完成椎间成型手术的操作。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

常州市新北区长江北路11号

型号规格：

椎间成型手术器械整包的型号规格为QXB-191；各组成器械的型号规格附件。

产品储存条件及有效期：

管理类别：

备注：