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一次性使用无菌眼内探针Endoprobe

进口失效注册

产品名称：

一次性使用无菌眼内探针Endoprobe

注册人名称：

国械注进20173246170

注册人住所：

Goeschwitzer Strasse 51-52, 07745 Jena, Germany

批准(备案)日期：

2017-07-07

有效期至：

2022-07-06

结构及组成：

该产品由防护套、光纤针、手柄、传输光纤和SMA-905耦合接口组成。该产品为一次性使用无菌产品。

适用范围：

该产品可与采用SMA-905耦合接口的激光治疗设备配合使用,用于将激光设备发出的532nm波长的激光传输至眼内的治疗部位。

代理公司：

卡尔蔡司(上海)管理有限公司

代理公司地址：

中国(上海)自由贸易试验区美约路60号南部位

生产地址：

Goeschwitzer Strasse 51-52, 07745 Jena, Germany

型号规格：

20 gauge straight、20 gauge angled、23 gauge straight、23 gauge angled、25 gauge straight