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耳鼻喉科检查治疗台

国产 有效 注册
产品名称:

耳鼻喉科检查治疗台

注册(备案)号:

苏械注准20182150157

注册人住所:

江苏省徐州市泉山区兴泉路8号徐州佳海智能制造产业园一期C区25号楼1-104

批准(备案)日期:

2025-04-21

有效期至:

2028-01-14

结构及组成:

耳鼻喉科检查治疗台按结构和功能不同分为六种型号,A为单人操作检查治疗台,B为双人操作检查治疗台,AR-6001由主机、喷枪、吸枪、吹枪、除雾、射灯及支架、托盘、棉球缸组成,选配观片灯;AR-6002由主机、书写工作台、喷枪、吸枪、吹枪、除雾、射灯及支架、托盘、棉球缸、监视器、冷光源、CCD摄像机、紫外线消毒组成,选配观片灯;AR-6003由主机、书写工作台、喷枪、吸枪、吹枪、除雾、射灯及支架、托盘、棉球缸、监视器、冷光源、CCD摄像机、紫外线消毒、影像工作站组成,选配打印机、观片灯。

适用范围:

与耳鼻喉内窥镜配套使用,供耳鼻喉科做检查诊断治疗用。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

2025-04-21注册人住所变更 由“徐州市九里区铜山农资公司”变更为“江苏省徐州市泉山区兴泉路8号徐州佳海智能制造产业园一期C区25号楼1-104”生产地址变更 由“徐州市九里区铜山农资公司”变更为“江苏省徐州市泉山区兴泉路8号徐州佳海智能制造产业园一期C区25号楼1-104”

生产地址:

江苏省徐州市泉山区兴泉路8号徐州佳海智能制造产业园一期C区25号楼1-104

型号规格:

AR-6001A、AR-6001B、AR-6002A、AR-6002B、AR-6003A、AR-6003B

产品储存条件及有效期:

管理类别:

备注:

本文件与“苏械注准20182150157”医疗器械注册证共同使用