重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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促甲状腺激素测定试剂盒(化学发光法)LIAISON® TSH
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产品名称：
促甲状腺激素测定试剂盒(化学发光法)LIAISON® TSH
注册人名称：
注册(备案)号：
国械注进20172401732
注册人住所：
Via Crescentino, snc, 13040 SALUGGIA (VC), ITALY
批准(备案)日期：
2017-06-26
有效期至：
2022-06-25
结构及组成：
固相;校准品1,低浓度;校准品2,高浓度;结合物。(具体内容详见说明书)
适用范围：
本试剂盒用于体外定量测定人血清和血浆中促甲状腺激素(TSH)的含量。
代理公司：
索灵诊断医疗设备(上海)有限公司
代理公司地址：
中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号303G室
变更情况：
原注册证编号:国食药监械(进)字2013第2405547号
生产地址：
Via Crescentino, snc, 13040 SALUGGIA (VC), ITALY
型号规格：
100人份/盒
