实时荧光定量PCR分析仪

国产有效注册第三类

产品名称：

实时荧光定量PCR分析仪

注册人名称：

国械注准20233220093

注册人住所：

北京市北京经济技术开发区凉水河一街7号院二区2号楼2层101

批准(备案)日期：

2023-01-30

有效期至：

2028-01-29

结构及组成：

本产品由工控机模块、温度控制模块、光学检测模块、电源模块、软件（分析软件版本号：V2.0、嵌入式软件版本号：V1.0）组成。

适用范围：

该产品基于聚合酶链式反应原理（PCR）和实时荧光检测技术，与配套的检测试剂共同使用，在临床上对来源于人体样本中的DNA/RNA分析物进行定性、定量检测或者熔解曲线检测，包括致病性病原体和人类基因项目。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

北京市北京经济技术开发区凉水河一街7号院二区2号楼2层101

型号规格：

ZY/VQ-100A

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第三类

备注：